Reuma
ja kihtilääkkeet
Kihtilääkkeet:
Allonol
Allopurinoli
Lääkkeen
vaikutus elimistössä:
Lääke saattaa
aiheuttaa huimausta, uneliaisuutta ja ataksiaa, jotka vaikuttavat
ajosuorituksene nehatiivisella tavalla. Suositellaan välttämään
kaikkea tarkkaavaisuutta vaativaa lääkkeen oton jälkeen.
Haittavaikutukset:
Hyvin harvinaisia
ovat mmm. Diabetes, masennus, halvaus, kaihi, huimaus, angiina,
hypertensio, oksentelu, pahoinvointi, vatsakivut, ripuli ja uremia.
Erityistä
huomiota lääkkeen otossa:
Ei saa käyttää ennenkuin akuutti kihtikohtaus on kokonaan ohi,
sillä saattaa aiheuttaa muita kohtauksia. Voi vahvistaa kihdin
oireita ja jopa aloitaa akuutin kihtikohtauksen.
ADENURIC ----
febuksostaatti
Lääkkeen
vaikutus elimistössä:
ADENURIC vähentää
elimistön uraattipitoisuuksia. Kun lääkettä otetaan yhden kerran
päivässä, joka päivä, uraattipitoisuus pysyy pienenä. Ihmisen
kehossa olevien kiteiden muodostuminen loppuu ja ajan mittaan myös
kihdin oireet lievittyvät. Kun sitä otetaan tasaisin väliajoin,
kihdin oireet saattavat lieventyä.
Haittavaikutukset:
Harvinaisimpia
sivuoireita ADENURIC:in käytössä saattaa esiintyä :
- ihottuma, vaikea-asteiset ihottumatyypit mukaan lukien (esim. rakkulat, kyhmyt, kutiseva tai hilseilevä ihottuma), kutina
- raajojen tai kasvojen turpoaminen
- hengitysvaikeudet
- kuume ja suurentuneet imusolmukkeet
- myös vakava hengenvaarallinen allerginen tila, johon liittyy sydänpysähdys ja verenkierron pysähtyminen.
Erityistä
huomiota lääkkeen otossa:
Ota huomioon, että
hoidon aikana voi esiintyä huimausta, uneliaisuutta, näön
sumenemista ja tunnottomuutta tai kihelmöintiä. Älä aja äläkä
käytä koneita, jos sinulla esiintyy tällaisia oireita.
Reumalääkkeet:
Trexan
Metotreksaatti
Lääkkeen
vaikutus elimistössä:
Metotreksaatti
ei välittömästi lievitä kipuja. Vaikutus tulee 1 - 3 kuukauden
kuluttua hoidon aloittamisesta. Metotreksaatti kuuluu solunsalpaajien
lääkeryhmään.
Metotreksaattihoito yhdistetään usein muihin perinteisiin tai
biologisiin reumalääkkeisiin.
Haittavaikutukset:
Tavallisia
haittavaikutuksia lääkkeen käytössä on pahoinvointi ja
vatsavaivat. Suun limakalvojen
tulehtumista, hiustenlähtöä ja ripulia on varsin harvoin. Myös
muutokset verisoluissa ovat harvinaisia. Maksaan kohdistuvat
haittavaikutukset ovat verraten yleisiä, mutta harvoin vakavia.
Vakavana,
joskin harvinaisena haittavaikutuksena esiintyy keuhkojen
toimintahäiriötä, joka ilmenee ainakin yskänä ja
hengenahdistuksena. Tällöin on viipymättä hakeuduttava lääkärin
hoitoon, keuhkojen röntgenkuvaus on välttämätön.
Erityistä
huomiota lääkkeen otossa:
metotreksaatti voi kuitenkin aiheuttaa
sikiövaurioita, ei metotreksaattia saa raskauden aikana käyttää.
Perheenlisäystä suunniteltaessa on suositeltavaa, että
metotreksaatti lopetetaan noin kuusi kuukautta ennen sitä.
Etanersepti
– Enbrel
Lääkkeen
vaikutus elimistössä:
Etanersepti
estää solujen välistä tiedonsiirtoa vaikuttamalla reumaattisessa
tulehduksessa keskeiseen aineeseen, joka on
kasvainnekroositekijä-alfa (TNF-α). Kun sen toiminta estyy,
niveltulehdus ja siihen liittyvä nivelvaurio vähenevät.
Etanerseptihoitoon on suositeltavaa liittää metotreksaattihoito tai
muu vastaava lääkehoito, sillä tämä parantaa hoidon tehoa. Muita
biologisia lääkkeitä ei pidä antaa samanaikaisesti.
Haittavaikutukset:
Noin
kolmasosalla potilaista esiintyy iholla lääkkeen pistoskohdassa
ohimeneviä ärsytysoireita, esimerkiksi punoitusta tai kutinaa. Nämä
oireet ovat tavallisimpia hoidon alussa. Muut haittavaikutukset ovat
harvinaisia.
Etanersepti voi lisätä alttiutta infektioihin. Vakavat infektiot
hoidon yhteydessä ovat harvinaisia, mutta hoitoa ei saa aloittaa tai
jatkaa, jos potilaalla on märkäpesäkkeitä tai jokin krooninen
hoitamaton infektiotauti.
Tuberkuloosin aktivoituminen on mahdollista, joskin harvinaisempaa kuin muilla TNF-estäjillä. Sairastumisriski on selvitettävä jo ennen hoidon aloittamista. Tarvittaessa on harkittava samanaikaista tuberkuloosilääkitystä.
Erityistä
huomiota lääkkeen otossa:
Raskauden
tai imetyksen aikana etanerseptiä ei pidä käyttää, ellei tähän
ole pakottavaa syytä. Suositellaan, että hoito lopetetaan kolme
viikkoa ennen mahdollista raskautta.
